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过滤器完整性测试仪

过滤器完整性测试仪经过十多年的发展,产品线已经覆盖了无菌制药企业车间与实验室的检测设备,同时我公司所生产的过滤器完整性测试仪已经成为国内著名品牌,测试精度已达到进口仪器水平,目前我们已经积累了上千家的制药企业客户,并且应用于多个不同领域。我们售前可以上门演示仪器,售后现场安装调试培训,相信我们优质的产品及服务,一定会是您的选择。
更新时间:2020-09-18
访问量:96

 过滤器完整性测试仪Integtest V5.0

 仪器特点:

1. 涵盖了现有关于过滤器完整性检测的各种测试方法。

2. 科学的权限管理设计,密码登录、权限分级、电子签名等,符合FDA 21CFR PART 11的要求。

3. 可建立8组预存方案,仪器更加简单化、智能化。

4、可做到9芯20寸滤筒的检测,大大提高使用者的工作效率。

5. 自主的研发团队,可以根据客户的需要,进行特定方案的设计,多年的现场经验和强大的专业服务,不仅是能够保证客户放心使用该仪器,还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。

性能参数:

电源要求/功率

100 – 240 VAC, 50HZ, 120W

操作压力

100-10000 mbar (150psi) ;

单位

mbar

操作条件

环境温度:+5℃ ~ +40℃;相对湿度:10-80%

外型尺寸(mm)

450(长) ×280 (宽) × 190(高)

测试功能

基本泡点测试;增强泡点测试; 保压测试;扩散流测试;

水浸入测试;无超滤膜包测试;

测试精度

净体积测试:± 4%;气泡点:± 50mbar ;扩散流:± 4% ;水浸入法:± 0.01ml

测试范围

泡点:100-8000mbar       扩散流速:1-600ml/min     水浸入:0.01-100ml/min

适用范围

对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器(9芯20寸以内)、各种不规则过滤器;

审计追踪

多项事件日志,可根据时间查询(选配)

权限管理

用户名密码登录,4级权限,满足FDA 21CFR PART 11要求

预存方案

8组

打印功能

自带外置微型打印机,联机PC;

历史记录

5000组以上无数量限制记录存储,

记录备份

支持U盘导出数据(包括测试曲线);

显示屏

高清晰度7"彩色触摸屏;

串口连接方式

RS232串口,USB接口;

语言选项

中文

使用方式

在线/离线

重量

8KG

 

售后服务承诺:

◆ 三个月内出现质量问题可换货;

◆ 现场安装调试培训;

◆ 每月电话回访,定期上门回访;

◆ 仪器有问题24小时响应并给出解决方案;

◆ 维修期间可提供备用机服务;

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